ब्लड कैंसर - प्रकार, लक्षण, निदान और उपचार के विकल्प
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रक्त कैंसर – प्रकार, लक्षण, निदान और उपचार के विकल्प
लगातार थकान जो नींद से ठीक नहीं होती, बिना वजह चोट लगना, बार-बार संक्रमण होना, या गर्दन या बगल में दर्द रहित सूजी हुई लसीका ग्रंथियाँ - ये रक्त कैंसर के शुरुआती चेतावनी संकेतों में से हैं जिन्हें अक्सर वायरल बीमारी या तनाव मानकर अनदेखा कर दिया जाता है। रक्त कैंसर (हेमेटोलॉजिकल कैंसर) एक ऐसी स्थिति है जिसमें असामान्य रक्त कोशिकाएँ अनियंत्रित रूप से बढ़ती हैं, जिससे अस्थि मज्जा में स्वस्थ रक्त कोशिकाओं का सामान्य उत्पादन बाधित होता है - जिससे प्रतिरक्षा, ऑक्सीजन परिवहन और थक्के जमने की प्रक्रिया एक साथ प्रभावित होती है। औंध, पुणे में हेल्थकेयर एनटी सिककेयर घर से नमूना संग्रह और सीधी वॉक-इन सुविधा के साथ रक्त कैंसर का पता लगाने के लिए व्यापक परीक्षण प्रदान करता है - जिससे पुणे और महाराष्ट्र में शुरुआती चरण के रक्त कैंसर की जांच सुलभ और सस्ती हो जाती है।
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हेल्थकेयर एनटी सिककेयर पुणे में घर से नमूना संग्रह और सीधी वॉक-इन सुविधा के साथ कैंसर रक्त परीक्षण प्रदान करता है।
रक्त कैंसर क्या है? परिभाषा और यह कैसे विकसित होता है
रक्त कैंसर एक बीमारी नहीं है - यह कैंसर का एक समूह है जो रक्त बनाने वाले ऊतकों (अस्थि मज्जा, लसीका ग्रंथियाँ, प्लीहा) में उत्पन्न होता है और लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के संतुलित उत्पादन को बाधित करता है जिस पर शरीर जीवित रहने के लिए निर्भर करता है।
सूक्ष्म-परिभाषा: रक्त कैंसर (हेमेटोलॉजिकल मैलिग्नेंसी) को अपरिपक्व या निष्क्रिय रक्त कोशिकाओं के असामान्य, अनियंत्रित प्रसार के रूप में परिभाषित किया जाता है - जो आमतौर पर अस्थि मज्जा या लसीका ऊतक में उत्पन्न होता है - जो सामान्य स्वस्थ रक्त कोशिकाओं को बाहर निकाल देता है, प्रतिरक्षा कार्य को बाधित करता है, और उन्नत चरणों में अन्य अंगों में फैल जाता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, हेमेटोलॉजिकल कैंसर वैश्विक स्तर पर सभी कैंसर का लगभग 6-8% है और अधिकांश ठोस ट्यूमर की तुलना में युवा वयस्कों को असमान रूप से प्रभावित करता है।
रक्त कैंसर को मोटे तौर पर तीन मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है - ल्यूकेमिया, लिंफोमा और मायलोमा - प्रत्येक के विशिष्ट उपप्रकार, स्टेजिंग मानदंड और उपचार के तरीके हैं। ठोस ट्यूमर सहित सभी कैंसर प्रकारों का व्यापक अवलोकन प्राप्त करने के लिए, कैंसर और कैंसर मार्कर परीक्षणों की जांच कैसे करें पर हमारी पूरी मार्गदर्शिका पढ़ें।
रक्त कैंसर के प्रकार: ल्यूकेमिया, लिंफोमा और मायलोमा की व्याख्या
रक्त कैंसर के तीनों प्राथमिक प्रकार रक्त और लसीका प्रणाली में एक अलग कोशिका वंश से उत्पन्न होते हैं - जिसके लिए विभिन्न नैदानिक परीक्षणों, स्टेजिंग प्रणालियों और उपचार के तरीकों की आवश्यकता होती है।
1. ल्यूकेमिया - रक्त और अस्थि मज्जा का कैंसर
सूक्ष्म-परिभाषा: ल्यूकेमिया रक्त का एक कैंसर है जिसमें अस्थि मज्जा असामान्य, अपरिपक्व सफेद रक्त कोशिकाओं (ब्लास्ट कोशिकाओं) की बड़ी संख्या का उत्पादन करती है जो संक्रमण से प्रभावी ढंग से लड़ नहीं पाती हैं और सामान्य लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स को बाहर निकाल देती हैं - जिससे एनीमिया, संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता और रक्तस्राव की समस्याएँ होती हैं।
ल्यूकेमिया को प्रगति की दर (तीव्र बनाम पुराना) और प्रभावित सफेद रक्त कोशिका के प्रकार (मायलोइड बनाम लिम्फोइड) द्वारा वर्गीकृत किया जाता है:
- एक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) - भारत में बच्चों में सबसे आम रक्त कैंसर; वयस्कों को भी प्रभावित करता है; उच्च ब्लास्ट कोशिका गणना के साथ तेजी से शुरुआत; बहुत आक्रामक लेकिन बच्चों में कीमोथेरेपी के प्रति अत्यधिक प्रतिक्रियाशील (ठीक होने की दर 85% से ऊपर)
- एक्यूट मायलोइड ल्यूकेमिया (AML) - 60 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों में अधिक आम; सामान्य रक्त गणना से हफ्तों के भीतर संकट तक तेजी से प्रगति; तत्काल गहन कीमोथेरेपी की आवश्यकता होती है
- क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL) - दुनिया भर में सबसे आम वयस्क ल्यूकेमिया; धीमी प्रगति; अक्सर एक नियमित सीबीसी पर संयोग से पता चलता है; उपचार से पहले वर्षों तक सतर्क प्रतीक्षा की आवश्यकता हो सकती है
- क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया (CML) - 95% से अधिक मामलों में फिलाडेल्फिया गुणसूत्र (BCR-ABL जीन संलयन) के कारण होता है; लक्षित टायरोसिन किनस इनहिबिटर (जैसे, इमाटिनिब) के प्रति उल्लेखनीय रूप से अच्छी प्रतिक्रिया देता है; BCR-ABL आनुवंशिक परीक्षण द्वारा पता लगाया जा सकता है
2. लिंफोमा - लसीका प्रणाली का कैंसर
सूक्ष्म-परिभाषा: लिंफोमा एक कैंसर है जो लिम्फोसाइट्स (एक प्रकार की सफेद रक्त कोशिका) में लसीका ग्रंथियों, प्लीहा, थाइमस या अस्थि मज्जा के भीतर शुरू होता है - जो सबसे विशिष्ट रूप से गर्दन, बगल या कमर में दर्द रहित सूजी हुई लसीका ग्रंथियों के रूप में प्रस्तुत होता है।
- हॉजकिन लिंफोमा (HL) - बायोप्सी पर रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता; कीमोथेरेपी और विकिरण के साथ उन्नत चरणों में भी अत्यधिक इलाज योग्य; युवा वयस्कों (20-35 वर्ष की आयु) और वृद्ध वयस्कों (55 वर्ष से ऊपर) को सबसे अधिक प्रभावित करता है
- गैर-हॉजकिन लिंफोमा (NHL) - 60 से अधिक लिंफोमा उपप्रकारों का एक विविध समूह; सुस्त (धीरे-धीरे बढ़ने वाला) से अत्यधिक आक्रामक तक होता है; बी-सेल लिंफोमा टी-सेल लिंफोमा की तुलना में अधिक आम हैं; डिफ्यूज़ लार्ज बी-सेल लिंफोमा (DLBCL) भारत में सबसे आम NHL उपप्रकार है
3. मल्टीपल मायलोमा - प्लाज्मा कोशिकाओं का कैंसर
सूक्ष्म-परिभाषा: मल्टीपल मायलोमा अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं (एंटीबॉडी-उत्पादक बी-कोशिकाएँ) का एक रक्त कैंसर है जो असामान्य रूप से जमा होती हैं, असामान्य प्रोटीन (एम-प्रोटीन या पैराप्रोटीन) का उत्पादन करती हैं जो गुर्दे को नुकसान पहुँचाते हैं, हड्डियों को कमजोर करते हैं, और सामान्य एंटीबॉडी उत्पादन को दबाते हैं - जिससे रोगी संक्रमण और फ्रैक्चर के प्रति अत्यधिक संवेदनशील हो जाते हैं।
मल्टीपल मायलोमा आमतौर पर 60 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों में हड्डी के दर्द (विशेषकर पीठ दर्द), बार-बार संक्रमण, एनीमिया से थकान और गुर्दे की शिथिलता के साथ प्रस्तुत होता है। इसका पता सीरम प्रोटीन इलेक्ट्रोफोरेसिस, इम्यूनोग्लोबुलिन मात्रा निर्धारण और बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन परीक्षण के माध्यम से लगाया जाता है। एनीमिया की जांच कैसे करें पर हमारी मार्गदर्शिका पढ़ें - तीनों रक्त कैंसर प्रकारों का एक प्राथमिक लक्षण।
रक्त कैंसर के चरण: प्रत्येक प्रकार को कैसे वर्गीकृत किया जाता है
रक्त कैंसर स्टेजिंग रोग के प्रसार की सीमा निर्धारित करती है, उपचार की तीव्रता को निर्देशित करती है, और पूर्वानुमान की भविष्यवाणी करती है - लेकिन स्टेजिंग सिस्टम ल्यूकेमिया, लिंफोमा और मायलोमा के बीच काफी भिन्न होते हैं।
ल्यूकेमिया स्टेजिंग
तीव्र ल्यूकेमिया (ALL और AML) पारंपरिक स्टेज I-IV प्रणाली का पालन नहीं करते हैं। इसके बजाय, उन्हें अस्थि मज्जा और रक्त में ब्लास्ट कोशिका प्रतिशत, साइटोजेनेटिक जोखिम (अनुकूल, मध्यवर्ती, या प्रतिकूल गुणसूत्र परिवर्तन), और प्रेरण कीमोथेरेपी के बाद उपचार प्रतिक्रिया द्वारा वर्गीकृत किया जाता है। इंटरनेशनल प्रोग्नोस्टिक स्कोरिंग सिस्टम (IPSS) का उपयोग एएमएल में प्रगति करने वाले मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम के लिए किया जाता है। क्रोनिक ल्यूकेमिया अलग-अलग स्कोरिंग सिस्टम का उपयोग करते हैं - सीएलएल राय या बिनेट स्टेजिंग (लिम्फोसाइट गणना, लसीका नोड वृद्धि, प्लीहा आकार, और एनीमिया/थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के आधार पर स्टेज 0-IV) का उपयोग करता है, जबकि सीएमएल ब्लास्ट प्रतिशत, प्लीहा आकार और प्लेटलेट गणना के आधार पर सोकल और ईयूटीओएस स्कोर का उपयोग करता है।
लिंफोमा स्टेजिंग (एन आर्बर सिस्टम)
| चरण | विवरण | विशिष्ट निष्कर्ष |
|---|---|---|
| चरण I | एकल लसीका नोड क्षेत्र या एकल एक्सट्रालिम्फेटिक साइट | एक बढ़ा हुआ लसीका नोड समूह; स्थानीयकृत; अत्यधिक इलाज योग्य |
| चरण II | डायाफ्राम के एक ही तरफ दो या अधिक लसीका नोड क्षेत्र | कई नोड समूह; एक ही तरफ गर्दन + बगल; अभी भी स्थानीयकृत |
| चरण III | डायाफ्राम के दोनों तरफ लसीका नोड क्षेत्र शामिल हैं | छाती के ऊपर और नीचे दोनों; प्लीहा शामिल हो सकता है; संयोजन चिकित्सा की आवश्यकता होती है |
| चरण IV | एक या अधिक एक्सट्रालिम्फेटिक अंगों (यकृत, अस्थि मज्जा, फेफड़े) का व्यापक समावेश | व्यापक रोग; अस्थि मज्जा बायोप्सी पुष्टि करती है; गहन प्रणालीगत उपचार |
बी लक्षण - 38°C से ऊपर बिना वजह बुखार, अत्यधिक रात को पसीना आना, और 6 महीने में 10% से अधिक वजन कम होना - चरण के साथ "बी" प्रत्यय के रूप में जोड़े जाते हैं और अधिक आक्रामक बीमारी का संकेत देते हैं जिसके लिए गहन उपचार की आवश्यकता होती है।
मल्टीपल मायलोमा स्टेजिंग (संशोधित आईएसएस)
- चरण I (R-ISS) - सीरम बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन 3.5 मिलीग्राम/लीटर से नीचे, एल्ब्यूमिन 3.5 ग्राम/डीएल से ऊपर, कोई उच्च जोखिम वाली साइटोजेनेटिक्स नहीं, सामान्य एलडीएच; सबसे अच्छा पूर्वानुमान (5 साल से ऊपर औसत उत्तरजीविता)
- चरण II (R-ISS) - न तो चरण I और न ही चरण III मानदंड पूरे हुए; मध्यवर्ती पूर्वानुमान
- चरण III (R-ISS) - बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन 5.5 मिलीग्राम/लीटर से ऊपर और या तो उच्च जोखिम वाली गुणसूत्र असामान्यताएं या बढ़ा हुआ एलडीएच; सबसे खराब पूर्वानुमान (नए एजेंटों के बिना लगभग 2 साल औसत उत्तरजीविता)
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रक्त कैंसर के लक्षण: शुरुआती और देर से आने वाले चेतावनी संकेत
रक्त कैंसर के लक्षण सीधे सामान्य रक्त कोशिका उत्पादन की विफलता के परिणामस्वरूप होते हैं - जिससे एनीमिया (बहुत कम लाल रक्त कोशिकाएं), न्यूट्रोपेनिया (संक्रमण से लड़ने के लिए बहुत कम न्यूट्रोफिल), और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (थक्के जमने के लिए बहुत कम प्लेटलेट्स) होते हैं।
पहले चरण के रक्त कैंसर के लक्षण
शुरुआती चरण के रक्त कैंसर के लक्षण गैर-विशिष्ट होते हैं और अक्सर तनाव, वायरल संक्रमण या पोषण संबंधी कमी के लिए जिम्मेदार होते हैं - यही कारण है कि नियमित रक्त परीक्षण उन्हें अलग करने का एकमात्र विश्वसनीय तरीका है।
- लगातार, बिना वजह थकान - आराम या नींद से ठीक नहीं होती; अस्थि मज्जा के भीड़भाड़ से एनीमिया के कारण होती है; सभी रक्त कैंसर प्रकारों में सबसे सुसंगत प्रारंभिक लक्षण
- बार-बार संक्रमण और लंबे समय तक बुखार - असामान्य सफेद रक्त कोशिकाएं रोगजनकों से लड़ नहीं पाती हैं; असामान्य रूप से बार-बार, गंभीर या ठीक होने में धीमे संक्रमणों के लिए तत्काल सीबीसी जांच की आवश्यकता होती है
- बिना वजह चोट लगना या रक्तस्राव - मामूली संपर्क से छोटे-छोटे चोट लगना, कटने से लंबे समय तक रक्तस्राव, मसूड़ों से रक्तस्राव, या पेटीचिया (त्वचा के नीचे छोटे लाल-बैंगनी धब्बे) कम प्लेटलेट काउंट का संकेत देते हैं
- दर्द रहित सूजे हुए लसीका नोड - गर्दन, बगल या कमर में बढ़े हुए नोड जो संबंधित संक्रमण के बिना 2 सप्ताह से अधिक समय तक बने रहते हैं, लिंफोमा का एक विशिष्ट प्रकटीकरण है
- शारीरिक गतिविधि पर सांस फूलना - एनीमिया ऑक्सीजन ले जाने की क्षमता को कम करता है; थोड़ी सी भी गतिविधि से सांस फूलने लगती है
- हड्डी या जोड़ों का दर्द - विशेष रूप से उरोस्थि, पसलियों, रीढ़ और लंबी हड्डियों में; अस्थि मज्जा में असामान्य कोशिकाओं के विस्तार या हड्डियों में मायलोमा जमा के कारण होता है
- पीलापन - एनीमिया से पीली त्वचा, पीली नेत्रश्लेष्मला और पीले नाखून बिस्तर
उन्नत चरण के रक्त कैंसर के लक्षण
जैसे-जैसे रक्त कैंसर बढ़ता है, प्रणालीगत भागीदारी अधिक गंभीर और अचूक लक्षण पैदा करती है जिसके लिए तत्काल विशेषज्ञ हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है।
- अत्यधिक रात को पसीना - बुखार के बिना रात के कपड़े गीले होना; लिंफोमा स्टेजिंग में एक बी लक्षण; उन्नत ल्यूकेमिया में भी आम
- महत्वपूर्ण अनपेक्षित वजन घटाना - आहार में बदलाव के बिना 6 महीने में शरीर के वजन का 10% से अधिक नुकसान
- पेट में सूजन या भरापन - कैंसर कोशिका घुसपैठ से स्प्लेनोमेगाली (बढ़ी हुई प्लीहा) या हेपेटोमेगाली (बढ़ा हुआ यकृत) के कारण होता है
- संक्रमण के बिना लगातार उच्च बुखार - लिंफोमा और ल्यूकेमिया में ट्यूमर से संबंधित बुखार (बी बुखार)
- तंत्रिका संबंधी लक्षण - सिरदर्द, चक्कर आना, धुंधली दृष्टि और भ्रम केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की भागीदारी (सीएनएस ल्यूकेमिया या लिंफोमा) का संकेत देते हैं
- त्वचा में परिवर्तन - पर्पुरा, त्वचा पर दाने, या विशिष्ट त्वचा घुसपैठ (क्यूटेनस लिंफोमा)
- हड्डी के फ्रैक्चर के साथ पीठ दर्द - ऑस्टियोलाइटिक (हड्डी को नष्ट करने वाले) घावों से मायलोमा से संबंधित कशेरुका फ्रैक्चर; हाइपरकैल्सीमिया मतली, कब्ज और भ्रम का कारण बनता है
- गुर्दे की शिथिलता - मायलोमा प्रोटीन (बेंस जोंस प्रोटीन) गुर्दे की नलिकाओं को नुकसान पहुँचाते हैं; बढ़ा हुआ क्रिएटिनिन और प्रोटीन्यूरिया
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रक्त कैंसर की जांच कैसे करें? रक्त परीक्षण और नैदानिक पैनल
रक्त कैंसर परीक्षण एक पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) से शुरू होता है - सबसे सुलभ और किफायती पहली पंक्ति की जांच - जिसके बाद असामान्यताएं पाए जाने पर विशेषज्ञ पुष्टिकरण परीक्षण किए जाते हैं।
पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) - पहली पंक्ति का रक्त कैंसर स्क्रीनिंग टेस्ट
सीबीसी रक्त कैंसर का पता लगाने के लिए सबसे महत्वपूर्ण और व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला प्रारंभिक परीक्षण है - जो एक ही रक्त नमूने में तीनों रक्त कोशिका प्रकारों की पूर्ण गणना और रूपात्मक प्रोफ़ाइल प्रदान करता है।
सीबीसी के निष्कर्ष जो रक्त कैंसर का संकेत दे सकते हैं: 100,000/µL से ऊपर बढ़ा हुआ सफेद रक्त कोशिका गणना (गंभीर ल्यूकोसाइटोसिस - ल्यूकेमिया में क्लासिक); 2,000/µL से नीचे बहुत कम सफेद रक्त कोशिका गणना (ल्यूकोपेनिया - अस्थि मज्जा दमन); सामान्य लौह भंडार के साथ 8 ग्राम/डीएल से नीचे हीमोग्लोबिन (नॉर्मोसाइटिक नॉर्मोक्रोमिक एनीमिया - अस्थि मज्जा घुसपैठ); 50,000/µL से नीचे प्लेटलेट काउंट (गंभीर थ्रोम्बोसाइटोपेनिया); और तीनों कोशिका लाइनों में एक साथ गिरावट (पैनसाइटोपेनिया - अस्थि मज्जा विफलता या घुसपैठ का दृढ़ता से सुझाव देता है)। व्यापक प्रारंभिक रक्त कैंसर स्क्रीनिंग के लिए पूर्ण रक्त गणना (हीमोग्राम) या संयुक्त सीबीसी + ईएसआर बुक करें। पुणे में सीबीसी रक्त परीक्षण संग्रह ब्राउज़ करें।
परिधीय रक्त स्मीयर - सूक्ष्म रक्त कोशिका परीक्षा
परिधीय रक्त स्मीयर एक माइक्रोस्कोप के तहत रक्त कोशिका आकृति विज्ञान (आकार, आकृति और परिपक्वता) की जांच करता है - ब्लास्ट कोशिकाओं, रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं, असामान्य लिम्फोसाइट्स और अन्य घातक कोशिका रूपों का पता लगाता है जो अकेले स्वचालित सीबीसी पर अदृश्य होते हैं। जब सीबीसी में अस्पष्टीकृत असामान्यताएं दिखाई देती हैं या जब रक्त कैंसर का संदेह होता है तो परिधीय रक्त स्मीयर परीक्षण बुक करें।
विशिष्ट रक्त कैंसर मार्कर परीक्षण
| परीक्षण | रक्त कैंसर का प्रकार | यह क्या मापता है | एचएनएससी पर बुक करें |
|---|---|---|---|
| एलडीएच (लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज) | लिंफोमा, ल्यूकेमिया, मायलोमा | ट्यूमर बोझ मार्कर; सक्रिय रोग और आक्रामक उपप्रकारों में बढ़ा हुआ | एलडीएच टेस्ट |
| बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन | मल्टीपल मायलोमा, सीएलएल, लिंफोमा | स्टेजिंग और पूर्वानुमान मार्कर; उच्च ट्यूमर बोझ में बढ़ा हुआ | बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन |
| सीरम प्रोटीन इलेक्ट्रोफोरेसिस (एसपीईपी) | मल्टीपल मायलोमा | एम-प्रोटीन (पैराप्रोटीन) बैंड का पता लगाता है - मायलोमा के लिए नैदानिक | प्रोटीन इलेक्ट्रोफोरेसिस |
| इम्यूनोग्लोबुलिन (आईजीजी, आईजीए, आईजीएम) | मायलोमा, वाल्डेनस्ट्रॉम, लिंफोमा | इम्यूनोग्लोबुलिन के स्तर को निर्धारित करता है; विशिष्ट मायलोमा उपप्रकारों में बढ़ा हुआ या दबा हुआ | आईजीजी (IgG) / आईजीए (IgA) / आईजीएम (IgM) |
| यूरिक एसिड | ल्यूकेमिया, लिंफोमा (ट्यूमर लाइसिस सिंड्रोम) | तेजी से कोशिका टर्नओवर में बढ़ा हुआ; कीमोथेरेपी के दौरान महत्वपूर्ण निगरानी मार्कर | यूरिक एसिड टेस्ट |
| ईएसआर (एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट) | लिंफोमा, मायलोमा, ल्यूकेमिया | प्रणालीगत सूजन का गैर-विशिष्ट मार्कर; सक्रिय लिंफोमा और मायलोमा में स्पष्ट रूप से बढ़ा हुआ | ईएसआर टेस्ट |
| फेरिटिन | ल्यूकेमिया, लिंफोमा, हीमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम | बहुत उच्च फेरिटिन (हाइपरफेरिटिनीमिया) हेमेटोलॉजिकल मैलिग्नेंसी गतिविधि का एक मार्कर है | फेरिटिन टेस्ट |
| रेटिकुलोसाइट काउंट | अस्थि मज्जा विफलता, एप्लास्टिक एनीमिया, ल्यूकेमिया | एनीमिया के साथ कम रेटिकुलोसाइट काउंट इंगित करता है कि अस्थि मज्जा नई लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन नहीं कर रहा है | रेटिकुलोसाइट काउंट |
| विटामिन बी12 और फोलिक एसिड | पोषक मैक्रोसाइटिक एनीमिया से भिन्न होता है | कैंसर के वर्कअप से पहले उच्च एमसीवी और असामान्य सीबीसी के कारण के रूप में बी12/फोलेट की कमी को दूर करता है | विटामिन बी12 / फोलिक एसिड |
एक व्यापक प्रारंभिक रक्त कैंसर स्क्रीनिंग पैनल के लिए, एडवांस्ड एनीमिया प्रोफाइल टेस्ट या कंप्लीट एनीमिया प्रोफाइल बुक करें — दोनों एक ही बुकिंग में सीबीसी, रेटिकुलोसाइट काउंट, आयरन स्टडीज, बी12, फोलिक एसिड और पेरिफेरल स्मीयर को कवर करते हैं। यदि थैलेसीमिया लक्षण का संदेह है, तो थैलेसीमिया प्रोफाइल टेस्ट इसे खारिज करने में मदद करता है। सभी कैंसर परीक्षण और पैकेज देखें।
रक्त कैंसर के निदान में उपयोग की जाने वाली चिकित्सा प्रयोगशाला तकनीकों में प्रगति और भारत में सबसे अधिक सामान्य रक्त परीक्षणों के बारे में जानें। अपने रक्त कैंसर पैनल की बुकिंग से पहले हमारे परीक्षण तैयारी गाइड की समीक्षा करें।
रक्त कैंसर के कारण और जोखिम कारक
रक्त कैंसर तब होता है जब एक ही रक्त स्टेम सेल में जमा आनुवंशिक उत्परिवर्तन अनियंत्रित विभाजन को ट्रिगर करते हैं - निम्नलिखित कारकों के साथ उन उत्परिवर्तनों के होने की संभावना बढ़ जाती है।
- विकिरण जोखिम — आयनीकृत विकिरण (एक्स-रे, सीटी स्कैन, परमाणु विकिरण) ल्यूकेमिया का एक सिद्ध जोखिम कारक है; परमाणु बम के संपर्क में आए बचे लोगों में 2-10 साल के भीतर ल्यूकेमिया की दर में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई
- रासायनिक जोखिम — बेंजीन (पेट्रोल, पेंट थिनर, सिगरेट के धुएं में पाया जाता है) एएमएल और एएलएल का सबसे स्थापित व्यावसायिक कारण है; विनिर्माण और मुद्रण उद्योगों में लंबे समय तक संपर्क जोखिम बढ़ाता है
- पिछली कीमोथेरेपी — पिछले कैंसर के इलाज के लिए उपयोग किए जाने वाले अल्काइलेटिंग एजेंट और टोपोइसोमेरेज़ II अवरोधक उपचार के 3-7 साल बाद थेरेपी-संबंधित एएमएल (टी-एएमएल) का कारण बन सकते हैं
- विरासत में मिले आनुवंशिक सिंड्रोम — डाउन सिंड्रोम (ट्राइसोमी 21) में ल्यूकेमिया का 10-20 गुना बढ़ा हुआ जोखिम होता है; फैनकोनी एनीमिया, ब्लूम सिंड्रोम और एटैक्सिया-टेलांगिएक्टेसिया सभी रक्त कैंसर के जोखिम को काफी बढ़ाते हैं
- वायरल संक्रमण — एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) बर्किट लिंफोमा और हॉजकिन लिंफोमा का कारण बनता है; एचटीएलवी-1 (ह्यूमन टी-लिम्फोट्रोपिक वायरस) वयस्क टी-सेल ल्यूकेमिया/लिंफोमा का कारण बनता है; एचआईवी लिंफोमा के जोखिम को 60-100 गुना बढ़ा देता है
- प्रतिरक्षा दमन — लंबे समय तक इम्यूनोसप्रेसेंट पर अंग प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ताओं और एचआईवी-पॉजिटिव व्यक्तियों में लिंफोमा का जोखिम काफी बढ़ जाता है
- उम्र और लिंग — अधिकांश रक्त कैंसर की घटना उम्र के साथ बढ़ती है; सीएलएल और मायलोमा मुख्य रूप से 60 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों की बीमारियां हैं; एएलएल बच्चों में अधिक आम है; अधिकांश रक्त कैंसर उपप्रकारों में पुरुष महिलाओं की तुलना में अधिक प्रभावित होते हैं
- पारिवारिक इतिहास — सीएलएल रोगियों के पहले-डिग्री रिश्तेदारों में 2-7 गुना बढ़ा हुआ जोखिम होता है; पारिवारिक मायलोमा के समूह प्रलेखित हैं, हालांकि अधिकांश मामले छिटपुट होते हैं
लोग रक्त कैंसर के प्रकार, चरण और परीक्षणों के बारे में भी पूछते हैं
रक्त कैंसर – प्रकार, लक्षण, निदान और उपचार के विकल्पों को समझें। ल्यूकेमिया, लिंफोमा और मायलोमा के बारे में जानें, और पुणे में कब परीक्षण करवाना है
हां — एक नियमित कंप्लीट ब्लड काउंट (सीबीसी) रक्त कैंसर का पता लगाने के लिए सबसे महत्वपूर्ण पहली पंक्ति का परीक्षण है, हालांकि यह अकेले निश्चित निदान प्रदान नहीं कर सकता है। सीबीसी असामान्यताएं जो रक्त कैंसर का दृढ़ता से सुझाव देती हैं उनमें शामिल हैं: 50,000-100,000/µL से ऊपर बहुत अधिक सफेद रक्त कोशिका गणना (गंभीर ल्यूकोसाइटोसिस — तीव्र ल्यूकेमिया की विशिष्ट); सभी सेल लाइनों में एक साथ बहुत कम गणना (पैन्साइटोपेनिया — अस्थि मज्जा विफलता या घुसपैठ का सुझाव देता है); सामान्य लौह भंडार के साथ अस्पष्टीकृत गंभीर एनीमिया (एचबी 8 ग्राम/डीएल से नीचे); बिना किसी स्पष्ट कारण के 50,000/µL से नीचे प्लेटलेट काउंट; और डिफरेंशियल काउंट पर अपरिपक्व ब्लास्ट कोशिकाओं की उपस्थिति। जब सीबीसी इन असामान्यताओं को दर्शाता है, तो अस्थि मज्जा आकांक्षा और बायोप्सी, फ्लो साइटोमेट्री और आनुवंशिक परीक्षण के लिए विशेषज्ञ हेमटोलॉजी रेफरल अगला मानक कदम है। पुणे में हेल्थकेयर एनटी सिककेयर सीबीसी के साथ पेरिफेरल स्मीयर, एलडीएच, बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन, और घर से नमूना संग्रह और 24-48 घंटों के भीतर परिणाम के साथ व्यापक एनीमिया प्रोफाइल प्रदान करता है।
वयस्कों में ल्यूकेमिया के पहले लक्षण अक्सर गैर-विशिष्ट होते हैं और निदान से पहले हफ्तों या महीनों तक आसानी से अनदेखा कर दिए जाते हैं। सबसे आम शुरुआती लक्षणों में शामिल हैं: लगातार थकान और कमजोरी जो आराम से ठीक नहीं होती (अस्थि मज्जा में भीड़ के कारण एनीमिया के कारण); बार-बार संक्रमण - विशेष रूप से श्वसन तंत्र के संक्रमण - जो असामान्य रूप से गंभीर होते हैं या ठीक होने में सामान्य से अधिक समय लेते हैं (कार्यहीन सफेद रक्त कोशिकाओं के कारण); मामूली संपर्क से अस्पष्टीकृत चोट या बिना किसी आघात के सहज चोट (कम प्लेटलेट्स के कारण); त्वचा पर छोटे लाल या बैंगनी धब्बे जिन्हें पेटीचिया कहा जाता है (प्लेटलेट की कमी के कारण); हड्डी या जोड़ों में दर्द, विशेष रूप से उरोस्थि और लंबी हड्डियों में; और एक स्पष्ट संक्रमण के बिना हल्का लेकिन लगातार बुखार। क्रोनिक ल्यूकेमिया (सीएलएल, सीएमएल) में, बीमारी वर्षों तक पूरी तरह से स्पर्शोन्मुख रह सकती है और केवल एक नियमित सीबीसी पर ही पता चल सकती है जिसमें सफेद रक्त कोशिकाओं की संख्या बढ़ी हुई होती है। पुणे में हेल्थकेयर एनटी सिककेयर में डिफरेंशियल और पेरिफेरल ब्लड स्मीयर के साथ एक सीबीसी — घर से संग्रह के साथ उपलब्ध — पहला जांच कदम है जब ये लक्षण बने रहते हैं।
ल्यूकेमिया, लिंफोमा और मायलोमा सभी रक्त कैंसर हैं लेकिन विभिन्न कोशिका प्रकारों और स्थानों से उत्पन्न होते हैं। ल्यूकेमिया अस्थि मज्जा में उत्पन्न होता है और सफेद रक्त कोशिकाओं (ब्लास्ट कोशिकाओं) के असामान्य उत्पादन को शामिल करता है जो रक्तप्रवाह में भर जाते हैं - जिससे एनीमिया, रक्तस्राव और संक्रमण का जोखिम होता है; मुख्य रूप से सीबीसी और अस्थि मज्जा बायोप्सी द्वारा पता लगाया जाता है। लिंफोमा लिम्फ नोड्स या लसीका अंगों के भीतर लिम्फोसाइटों में उत्पन्न होता है - सबसे आम तौर पर दर्द रहित बढ़े हुए लिम्फ नोड्स के रूप में प्रस्तुत होता है; हॉजकिन लिंफोमा (80% से अधिक मामलों में इलाज योग्य) और नॉन-हॉजकिन लिंफोमा (परिवर्तनीय रोग का निदान के साथ विविध समूह) में विभाजित; एलडीएच, सीबीसी और नोड बायोप्सी द्वारा पता लगाया जाता है। मल्टीपल मायलोमा अस्थि मज्जा के भीतर प्लाज्मा कोशिकाओं में उत्पन्न होता है - असामान्य एंटीबॉडी प्रोटीन (एम-प्रोटीन) का उत्पादन करता है जो गुर्दे को नुकसान पहुंचाता है और हड्डियों को कमजोर करता है; सीरम प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन, इम्यूनोग्लोबुलिन स्तर, बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन और अस्थि मज्जा बायोप्सी द्वारा पता लगाया जाता है। प्रत्येक को विभिन्न स्टेजिंग सिस्टम, उपचार आहार और अनुवर्ती रक्त परीक्षण पैनल की आवश्यकता होती है।
रक्त कैंसर के उपचार की निगरानी के लिए नियमित अंतराल पर (आमतौर पर उपचार के दौरान हर 4-8 सप्ताह और छूट के दौरान हर 3-6 महीने) दोहराए जाने वाले परीक्षणों के संयोजन की आवश्यकता होती है। प्रमुख निगरानी परीक्षणों में शामिल हैं: अंतर के साथ सीबीसी - रक्त कोशिका गणना के सामान्यीकरण को दर्शाने वाला प्राथमिक प्रतिक्रिया संकेतक; एलडीएच (लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज) - लिंफोमा और ल्यूकेमिया में ट्यूमर के बोझ में कमी की पुष्टि करता है; बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन - मायलोमा और सीएलएल उपचार प्रतिक्रिया की निगरानी के लिए उपयोग किया जाता है; सीरम प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन और इम्यूनोग्लोबुलिन मात्रा - मायलोमा में एम-प्रोटीन निकासी की निगरानी के लिए; यूरिक एसिड - ट्यूमर लाइसिस सिंड्रोम का पता लगाने के लिए प्रारंभिक कीमोथेरेपी के दौरान बारीकी से निगरानी की जाती है; लीवर फंक्शन टेस्ट (एलएफटी) और किडनी फंक्शन टेस्ट (केएफटी) - कीमोथेरेपी विषाक्तता की निगरानी के लिए; और लक्षित थेरेपी पर सीएमएल रोगियों के लिए विशिष्ट आनुवंशिक मार्कर (बीसीआर-एबीएल पीसीआर) आणविक छूट का आकलन करने के लिए। ये सभी परीक्षण पुणे में हेल्थकेयर एनटी सिककेयर में घर से संग्रह और 24-48 घंटों के भीतर रिपोर्ट के साथ उपलब्ध हैं।
रक्त परीक्षण हेमेटोलॉजिकल (रक्त और लसीका) कैंसर - ल्यूकेमिया, लिंफोमा और मायलोमा - का पता लगाने और निगरानी करने के लिए अत्यधिक प्रभावी हैं, लेकिन आमतौर पर इमेजिंग और बायोप्सी के बिना अधिकांश ठोस ट्यूमर का निदान करने के लिए अपर्याप्त हैं। जिन कैंसर का अकेले रक्त परीक्षण द्वारा मज़बूती से पता नहीं लगाया जा सकता है उनमें शामिल हैं: स्तन कैंसर (मैमोग्राम, अल्ट्रासाउंड और बायोप्सी की आवश्यकता होती है; सीए 15-3 एक निगरानी मार्कर है, स्क्रीनिंग उपकरण नहीं); फेफड़ों का कैंसर (सीटी स्कैन और ब्रोंकोस्कोपी की आवश्यकता होती है; सीवाईएफआरए 21-1 स्टेजिंग में मदद करता है लेकिन प्राथमिक स्क्रीनिंग में नहीं); कोलन कैंसर (कोलोनोस्कोपी अभी भी स्वर्ण मानक है; सीईए एक निगरानी मार्कर है); मस्तिष्क ट्यूमर (एमआरआई और सर्जिकल बायोप्सी की आवश्यकता होती है); त्वचा कैंसर (डर्मेटोस्कोपी और त्वचा बायोप्सी की आवश्यकता होती है); और थायराइड कैंसर (अल्ट्रासाउंड और फाइन नीडल एस्पिरेशन साइटोलॉजी की आवश्यकता होती है)। मल्टी-कैंसर प्रारंभिक पहचान रक्त परीक्षण (तरल बायोप्सी - परिसंचारी ट्यूमर डीएनए पैनल) एक उभरती हुई तकनीक है और भारत में अभी तक व्यापक रूप से उपलब्ध या मान्य नहीं है। ठोस ट्यूमर कैंसर स्क्रीनिंग के लिए, कैंसर मार्कर परीक्षणों का उपयोग करके कैंसर का परीक्षण कैसे करें पर हमारी व्यापक गाइड पढ़ें।
रक्त कैंसर का पता लगाने के लिए रक्त परीक्षण की सटीकता विशिष्ट परीक्षण और कैंसर के प्रकार के अनुसार भिन्न होती है। जब परिधीय रक्त में ब्लास्ट कोशिकाएं 20% से अधिक होती हैं - तीव्र ल्यूकेमिया के लिए नैदानिक सीमा - तब ल्यूकेमिया का पता लगाने के लिए सीबीसी अत्यधिक संवेदनशील होता है, जिसमें स्पष्ट बीमारी में लगभग 100% संवेदनशीलता होती है। हालांकि, शुरुआती क्रोनिक ल्यूकेमिया (स्टेज 0 सीएलएल) में, सीबीसी केवल हल्के लिम्फोसाइटोसिस दिखा सकता है जिसे वायरल संक्रमण के लिए गलत ठहराया जा सकता है। एलडीएच और बीटा-2 माइक्रोग्लोबुलिन 60-80% लिंफोमा मामलों में बढ़े हुए होते हैं लेकिन अकेले कैंसर के लिए विशिष्ट नहीं होते हैं। सीरम प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन में आईजीजी और आईजीए मायलोमा का पता लगाने के लिए 80-90% संवेदनशीलता होती है, लेकिन आईजीडी और हल्के श्रृंखला मायलोमा उपप्रकारों को छोड़ सकता है। महत्वपूर्ण रूप से, कोई भी एकल रक्त परीक्षण निश्चित रूप से रक्त कैंसर का निदान नहीं कर सकता है - सकारात्मक परिणामों के लिए हमेशा अस्थि मज्जा आकांक्षा और बायोप्सी, फ्लो साइटोमेट्री और साइटोजेनेटिक/आणविक आनुवंशिक परीक्षण द्वारा विशेषज्ञ हेमटोलॉजिस्ट द्वारा पुष्टि की आवश्यकता होती है। हेल्थकेयर एनटी सिककेयर में उपलब्ध रक्त परीक्षण महत्वपूर्ण पहला कदम प्रदान करते हैं जो यह निर्धारित करता है कि विशेषज्ञ रेफरल आवश्यक है या नहीं।
कई प्रकार के रक्त कैंसर इलाज योग्य हैं - खासकर जब जल्दी पता चल जाता है - जबकि अन्य लक्षित थेरेपी पर उत्कृष्ट दीर्घकालिक जीवित रहने के साथ पुरानी स्थितियों के रूप में प्रबंधनीय हैं। हॉजकिन लिंफोमा में आधुनिक कीमोथेरेपी और विकिरण के साथ उन्नत चरणों में भी 85% से अधिक की इलाज दर है। बच्चों में एक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एएलएल) में भारत में विशेष बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी केंद्रों में 85-90% की इलाज दर है। क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया (सीएमएल) को तेजी से घातक बीमारी से लक्षित टाइरोसिन किनसे इनहिबिटर (इमैटिनिब) द्वारा एक पुरानी प्रबंधनीय स्थिति में बदल दिया गया है - 80% से अधिक की 10 साल की जीवित रहने की दर के साथ। मल्टीपल मायलोमा लाइलाज बना हुआ है लेकिन उपन्यास एजेंटों (प्रोटियासोम इनहिबिटर, इम्यूनोमॉड्यूलेटर, एंटी-सीडी38 एंटीबॉडी, और ऑटोलॉगस स्टेम सेल प्रत्यारोपण) के साथ औसत जीवित रहने का समय 5-7 साल हो गया है। वयस्कों में एक्यूट मायलोइड ल्यूकेमिया (एएमएल) सबसे चुनौतीपूर्ण बना हुआ है - समग्र 5 साल की जीवित रहने की दर लगभग 25-30% है, हालांकि अनुकूल साइटोजेनेटिक्स वाले युवा रोगी गहन कीमोथेरेपी के साथ इलाज प्राप्त कर सकते हैं। पुणे में हेल्थकेयर एनटी सिककेयर में नियमित सीबीसी के माध्यम से प्रारंभिक पहचान - घर से संग्रह के साथ उपलब्ध - रक्त कैंसर के परिणामों में सुधार के लिए सबसे महत्वपूर्ण कारक बनी हुई है।
हेल्थकेयर एनटी सिककेयर के साथ अगला कदम उठाएं
जल्दी पता चला रक्त कैंसर सबसे सफलतापूर्वक इलाज किया जाने वाला रक्त कैंसर है। यदि आपको या परिवार के किसी सदस्य को लगातार थकान, अस्पष्टीकृत चोट, सूजे हुए लिम्फ नोड्स, या बार-बार संक्रमण होता है - तो प्रतीक्षा न करें। आज ही पुणे में हेल्थकेयर एनटी सिककेयर में सीबीसी, पेरिफेरल स्मीयर और एलडीएच बुक करें - सभी प्रमुख क्षेत्रों में घर से संग्रह, एनएबीएल-मान्यता प्राप्त परिणाम, कोई नुस्खे की आवश्यकता नहीं है।
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