रक्त विकार ऐसी स्थितियां हैं जो शरीर में रक्त कोशिकाओं या घटकों के सामान्य कामकाज को प्रभावित करती हैं। ये विकार लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स और प्लाज्मा सहित रक्त के विभिन्न घटकों को प्रभावित कर सकते हैं। रक्त विकारों के उदाहरणों में एनीमिया, सिकल सेल रोग, हीमोफिलिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, ल्यूकेमिया और लिम्फोमा शामिल हैं। रक्त विकारों को विरासत में प्राप्त किया जा सकता है, प्राप्त किया जा सकता है, या कुछ चिकित्सीय स्थितियों, दवाओं या पर्यावरणीय कारकों के परिणामस्वरूप विकसित हो सकता है। रक्त विकारों के लिए उपचार विशिष्ट स्थिति पर निर्भर करता है और इसमें दवा, रक्त आधान, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण और अन्य उपचार शामिल हो सकते हैं।
रक्त विकारों की सूची
कई प्रकार के रक्त विकार हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:
- खून की कमी
- हीमोफिलिया
- थ्रोम्बोसाइटोपेनिया
- लेकिमिया
- लिंफोमा
- मायलोमा
- रक्त की लाल कोशिकाओं की कमी
- रक्तवर्णकता
- पोलीसायथीमिया वेरा
- वॉन विलेब्रांड रोग
- जमावट विकार
- अप्लास्टिक एनीमिया
- आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया
- फैंकोनी एनीमिया
- डायमंड-ब्लैकफैन एनीमिया
- G6PD की कमी
- फैक्टर वी की कमी
- बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम
- आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया
- विषाक्त रात हीमोग्लोबिनुरिया (पीएनएच)
सामान्य रक्त विकार
रक्त विकार कई प्रकार के होते हैं, जिनमें से कुछ सबसे आम हैं:
- एनीमिया - एक ऐसी स्थिति जिसमें शरीर के ऊतकों को पर्याप्त ऑक्सीजन ले जाने के लिए शरीर में पर्याप्त स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं की कमी होती है।
- हीमोफिलिया - एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार जिसमें रक्त ठीक से नहीं जमता है।
- ल्यूकेमिया - एक प्रकार का कैंसर जो रक्त और अस्थि मज्जा को प्रभावित करता है, जहां रक्त कोशिकाओं का उत्पादन होता है।
- थैलेसीमिया - एक आनुवंशिक रक्त विकार जो हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने की शरीर की क्षमता को प्रभावित करता है, जो ऑक्सीजन ले जाने के लिए लाल रक्त कोशिकाओं के लिए आवश्यक है।
- सिकल सेल रोग - एक आनुवंशिक विकार जो लाल रक्त कोशिकाओं के आकार को प्रभावित करता है और उनके समय से पहले टूटने का कारण बनता है, जिससे एनीमिया और अन्य जटिलताएं होती हैं।
- वॉन विलेब्रांड रोग - वॉन विलेब्रांड कारक नामक प्रोटीन की कमी या शिथिलता के कारण होने वाला रक्तस्राव विकार, जो रक्त के थक्के के लिए महत्वपूर्ण है।
- पॉलीसिथेमिया वेरा - एक प्रकार का रक्त कैंसर जो शरीर को बहुत अधिक लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने का कारण बनता है, जिससे रक्त के थक्के और अन्य जटिलताएं हो सकती हैं।
- थ्रोम्बोसाइटोपेनिया - एक ऐसी स्थिति जिसमें रक्त में पर्याप्त प्लेटलेट्स नहीं होते हैं, जिससे रक्तस्राव और चोट लग सकती है।
यदि आपको रक्त विकारों से संबंधित किसी भी लक्षण का संदेह है, तो डॉक्टर से परामर्श करना महत्वपूर्ण है।
हीमोग्लोबिन क्या है?
हीमोग्लोबिन एक प्रोटीन अणु है जो लाल रक्त कोशिकाओं में पाया जाता है जो फेफड़ों से ऑक्सीजन को शरीर के बाकी ऊतकों और अंगों तक ले जाने के लिए जिम्मेदार होता है। यह चार प्रोटीन उपइकाइयों से बना है, जिनमें से प्रत्येक में एक हीम समूह होता है जो ऑक्सीजन को बांधता है। हीमोग्लोबिन कार्बन डाइऑक्साइड, एक अपशिष्ट उत्पाद, को शरीर के ऊतकों से फेफड़ों तक वापस ले जाने में भी भूमिका निभाता है। रक्त में हीमोग्लोबिन के स्तर को एक साधारण रक्त परीक्षण से मापा जा सकता है और इसका उपयोग विभिन्न प्रकार की चिकित्सा स्थितियों के निदान और निगरानी के लिए किया जाता है, जिसमें एनीमिया और कुछ फेफड़े और हृदय विकार शामिल हैं।
हमारे शरीर में फाइब्रिनोजेन स्तर का महत्व
फाइब्रिनोजेन हमारे रक्त में एक महत्वपूर्ण प्रोटीन है जो रक्त के थक्के जमने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। जब रक्त वाहिका में कोई चोट या क्षति होती है, तो फाइब्रिनोजेन फाइब्रिन में परिवर्तित हो जाता है, जो एक जाल जैसा थक्का बनाता है और रक्तस्राव को रोकता है।
अत्यधिक रक्तस्राव या रक्त के थक्के विकारों को रोकने के लिए फाइब्रिनोजेन के उचित स्तर को बनाए रखना महत्वपूर्ण है। फाइब्रिनोजेन का उच्च स्तर रक्त के थक्कों के जोखिम को बढ़ा सकता है, जिससे गहरी शिरा घनास्त्रता (DVT) या फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता जैसी स्थिति हो सकती है।
दूसरी ओर, फाइब्रिनोजेन का निम्न स्तर रक्तस्राव संबंधी विकारों का कारण बन सकता है, जैसे हीमोफिलिया या वॉन विलेब्रांड रोग। फाइब्रिनोजेन का स्तर लीवर की बीमारी के रोगियों की निगरानी में भी उपयोगी होता है, क्योंकि लीवर फाइब्रिनोजेन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होता है।
इसलिए, फाइब्रिनोजेन के स्तर को मापने से रक्त के थक्के जमने और रक्तस्राव संबंधी विकारों से संबंधित विभिन्न स्थितियों के निदान और प्रबंधन में मदद मिल सकती है।
फाइब्रिनोजेन को फैक्टर I भी कहा जाता है।
रक्त विकारों में हीमोग्लोबिन और फाइब्रिनोजेन की भूमिका
विभिन्न रक्त विकारों में हीमोग्लोबिन और फाइब्रिनोजेन महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में पाया जाने वाला एक प्रोटीन है जो फेफड़ों से ऑक्सीजन को शरीर के ऊतकों तक पहुंचाने में मदद करता है। हीमोग्लोबिन की कमी से एनीमिया हो सकता है, जो एक सामान्य रक्त विकार है। एनीमिया विभिन्न कारकों के कारण हो सकता है, जैसे आयरन की कमी, विटामिन बी 12 या फोलिक एसिड, खून की कमी, या कुछ चिकित्सीय स्थितियां।
फाइब्रिनोजेन रक्त प्लाज्मा में एक प्रोटीन है जो रक्त के थक्कों के निर्माण में शामिल होता है। फाइब्रिनोजेन की कमी से रक्तस्राव संबंधी विकार हो सकते हैं, जैसे हीमोफिलिया, जिसमें रक्त ठीक से नहीं जमता है, और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, जो एक ऐसी स्थिति है जिसमें रक्त में थक्का बनाने के लिए पर्याप्त प्लेटलेट्स नहीं होते हैं।
कुछ मामलों में, रक्त विकारों के लिए दवाओं के साथ उपचार की आवश्यकता हो सकती है, जैसे कि रक्त पतला करने वाले या थक्का जमाने वाले कारक। गंभीर मामलों में, रक्त आधान आवश्यक हो सकता है। रक्त विकारों के उचित निदान और उपचार के लिए स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से परामर्श करना महत्वपूर्ण है।
ल्यूकेमिया क्या है?
ल्यूकेमिया एक प्रकार का रक्त कैंसर है जो अस्थि मज्जा में शुरू होता है, हड्डियों के अंदर नरम ऊतक जहां रक्त कोशिकाओं का उत्पादन होता है। यह तब होता है जब असामान्य सफेद रक्त कोशिकाएं बड़ी मात्रा में उत्पन्न होती हैं और ठीक से काम नहीं कर पाती हैं। ये ल्यूकेमिया कोशिकाएं स्वस्थ रक्त कोशिकाओं को बाहर कर सकती हैं, जिससे कई प्रकार के लक्षण और जटिलताएं हो सकती हैं। ल्यूकेमिया के चार मुख्य प्रकार हैं: तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL), तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (AML), क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL), और क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (CML)। ल्यूकेमिया सभी उम्र के लोगों को प्रभावित कर सकता है, लेकिन आमतौर पर 55 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों में इसका निदान किया जाता है। ल्यूकेमिया का सटीक कारण ज्ञात नहीं है, लेकिन कुछ जोखिम कारक जैसे कि विकिरण, रसायनों और कुछ वायरस के संपर्क में आने से विकास की संभावना बढ़ सकती है। मर्ज जो।
एनीमिया क्या है?
एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या या रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा में कमी की विशेषता वाली स्थिति है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर के ऊतकों को ऑक्सीजन की आपूर्ति कम हो सकती है। यह विभिन्न कारकों के कारण हो सकता है, जिनमें पोषक तत्वों की कमी, अनुवांशिक विकार, पुरानी बीमारियां और कुछ दवाएं शामिल हैं। एनीमिया के लक्षणों में थकान, कमजोरी, सांस की तकलीफ, पीली त्वचा और चक्कर आना शामिल हो सकते हैं। उपचार के विकल्प एनीमिया के अंतर्निहित कारण पर निर्भर करते हैं और इसमें आहार परिवर्तन, आयरन सप्लीमेंट, दवाएं, रक्त आधान, या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण शामिल हो सकते हैं।
थैलेसीमिया डिसऑर्डर क्या है?
थैलेसीमिया एक अनुवांशिक रक्त विकार है जो ऑक्सीजन को ले जाने वाले लाल रक्त कोशिकाओं में एक प्रोटीन हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने की शरीर की क्षमता को प्रभावित करता है। यह हीमोग्लोबिन उत्पादन के लिए जिम्मेदार जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जिससे हीमोग्लोबिन उत्पादन कम या असामान्य हो जाता है। थैलेसीमिया हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकता है, और लक्षण विकार के प्रकार और गंभीरता पर निर्भर करते हैं। सामान्य लक्षणों में एनीमिया, थकान, कमजोरी, पीली त्वचा और पीलिया शामिल हैं। उपचार में गंभीर मामलों में नियमित रक्त आधान, आयरन केलेशन थेरेपी और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण शामिल हो सकते हैं। थैलेसीमिया के उचित निदान और प्रबंधन के लिए स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से परामर्श करना महत्वपूर्ण है।
सांघातिक अरक्तता क्या है?
घातक रक्ताल्पता एक प्रकार का एनीमिया है जो तब होता है जब शरीर जठरांत्र संबंधी मार्ग से पर्याप्त विटामिन बी 12 को अवशोषित करने में असमर्थ होता है। स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन के लिए विटामिन बी 12 आवश्यक है, और इस विटामिन की कमी से घातक रक्ताल्पता का विकास हो सकता है। यह स्थिति रक्तप्रवाह में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी की विशेषता है, जो थकान, कमजोरी और सांस की तकलीफ जैसे लक्षण पैदा कर सकती है। यह आमतौर पर विटामिन बी 12 की खुराक के साथ इलाज किया जाता है, या तो मौखिक खुराक या इंजेक्शन के रूप में।
हीमोफिलिया क्या है?
हीमोफिलिया एक आनुवंशिक रक्तस्राव विकार है जिसमें किसी व्यक्ति का रक्त कुछ थक्का जमाने वाले कारकों की कमी या अनुपस्थिति के कारण ठीक से नहीं जमता है। इसका परिणाम चोट, सर्जरी, या यहां तक कि मामूली कट के बाद लंबे समय तक रक्तस्राव के साथ-साथ मांसपेशियों, जोड़ों या अंगों में सहज आंतरिक रक्तस्राव हो सकता है। क्लॉटिंग कारकों की कमी के आधार पर हीमोफिलिया को तीन प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है: हीमोफिलिया ए (कारक VIII की कमी), हीमोफिलिया बी (कारक IX की कमी), और हीमोफिलिया सी (कारक XI की कमी)। हेमोफिलिया का आमतौर पर बचपन में निदान किया जाता है, लेकिन स्थिति की गंभीरता एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में व्यापक रूप से भिन्न हो सकती है। हालांकि हीमोफिलिया का कोई इलाज नहीं है, लेकिन खून बहने वाले एपिसोड को रोकने और जटिलताओं को प्रबंधित करने के लिए क्लॉटिंग कारकों और अन्य उपचारों के नियमित जलसेक के साथ इसे प्रबंधित किया जा सकता है।
हीमोफिलिया के प्रकार
हीमोफिलिया तीन प्रकार के होते हैं, जो हैं:
- हीमोफिलिया ए: यह हीमोफिलिया का सबसे आम प्रकार है, जिसे "क्लासिक" हीमोफिलिया के रूप में भी जाना जाता है। यह क्लॉटिंग फैक्टर VIII की कमी के कारण होता है।
- हीमोफिलिया बी: इसे क्रिसमस रोग भी कहा जाता है, और यह क्लॉटिंग फैक्टर IX की कमी के कारण होता है।
- हीमोफिलिया सी: यह क्लॉटिंग फैक्टर XI की कमी के कारण होने वाला एक दुर्लभ प्रकार का हीमोफिलिया है। यह हेमोफिलिया ए और बी की तुलना में हल्का है, और इसके लक्षण कम गंभीर होते हैं।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिया क्या है?
थ्रोम्बोसाइटोपेनिया एक चिकित्सा स्थिति है जो रक्त में कम प्लेटलेट काउंट की विशेषता है। प्लेटलेट्स रक्त कोशिकाएं होती हैं जो थक्के जमने और अत्यधिक रक्तस्राव को रोकने के लिए जिम्मेदार होती हैं। जब प्लेटलेट काउंट सामान्य स्तर से नीचे गिर जाता है, तो शरीर को चोट या सर्जरी के बाद रक्तस्राव को रोकने में कठिनाई हो सकती है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया कई कारकों के कारण हो सकता है, जिसमें प्लेटलेट्स के उत्पादन में कमी, प्लेटलेट्स के विनाश में वृद्धि और चिकित्सीय स्थितियों या उपचारों के कारण प्लेटलेट्स का बढ़ता उपयोग शामिल है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के लक्षणों में अत्यधिक चोट लगना, मसूड़ों से खून बहना, कटने से लंबे समय तक खून बहना, नाक बहना और भारी मासिक धर्म शामिल हो सकते हैं। उपचार अंतर्निहित कारण और स्थिति की गंभीरता पर निर्भर करता है और इसमें दवाएं, रक्त आधान और गंभीर मामलों में सर्जरी शामिल हो सकती है।
रक्त विकार के कारण क्या हैं?
रक्त विकारों के कई अलग-अलग कारण हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:
- वंशानुगत आनुवंशिक परिवर्तन: कुछ रक्त विकार जैसे हीमोफिलिया, सिकल सेल एनीमिया और थैलेसीमिया विरासत में मिले आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होते हैं।
- पर्यावरणीय कारक: कुछ पर्यावरणीय कारकों जैसे विषाक्त पदार्थों, विकिरण और रसायनों के संपर्क में आने से रक्त विकारों का खतरा बढ़ सकता है।
- संक्रमण: कुछ वायरल संक्रमण जैसे हेपेटाइटिस सी, एचआईवी और एपस्टीन-बार वायरस से रक्त विकार हो सकते हैं।
- ऑटोइम्यून विकार: ल्यूपस और रुमेटीइड गठिया जैसे कुछ ऑटोइम्यून विकार रक्त विकार पैदा कर सकते हैं।
- दवाएं: कीमोथेरेपी दवाओं और एंटीबायोटिक्स जैसी कुछ दवाएं साइड इफेक्ट के रूप में रक्त विकार पैदा कर सकती हैं।
- पोषक तत्वों की कमी: आयरन, विटामिन बी12 और फोलिक एसिड जैसे पोषक तत्वों की कमी से एनीमिया और अन्य रक्त विकार हो सकते हैं।
- कैंसर: रक्त विकार कुछ प्रकार के कैंसर जैसे ल्यूकेमिया और लिम्फोमा से जुड़े हो सकते हैं।
रक्त विकार के विशिष्ट कारण को निर्धारित करने और उचित उपचार योजना विकसित करने के लिए स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श करना महत्वपूर्ण है।
रक्त विकार के शुरुआती लक्षण क्या हैं?
विशिष्ट विकार के आधार पर रक्त विकारों के शुरुआती लक्षण भिन्न हो सकते हैं। हालांकि, कुछ सामान्य संकेत और लक्षण जो रक्त विकार का संकेत कर सकते हैं उनमें शामिल हैं:
- थकान और कमजोरी
- सांस लेने में कठिनाई
- पीली त्वचा या श्लेष्मा झिल्ली
- तेज़ या अनियमित दिल की धड़कन
- आसान खरोंच या खून बह रहा है
- कटने या चोट लगने से लंबे समय तक खून बहना
- पेशाब या मल में खून आना
- सूजन लिम्फ नोड्स या बढ़े हुए प्लीहा
- आवर्तक संक्रमण
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि ये लक्षण अन्य स्वास्थ्य स्थितियों के कारण भी हो सकते हैं, इसलिए सटीक निदान के लिए स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श करना सबसे अच्छा है।
रक्त विकारों का निदान कैसे करें?
विभिन्न परीक्षणों और प्रक्रियाओं के माध्यम से रक्त विकारों का निदान किया जा सकता है , जिनमें निम्न शामिल हैं:
- पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी): यह परीक्षण एक नमूने में रक्त कोशिकाओं की संख्या को मापता है, जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं, सफेद रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स शामिल हैं। असामान्य सीबीसी परिणाम रक्त विकार का संकेत कर सकते हैं।
- रक्त स्मीयर: इस परीक्षण में, रक्त कोशिकाओं के आकार और संरचना की जांच करने के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत रक्त के नमूने की जांच की जाती है।
- अस्थि मज्जा बायोप्सी: इस परीक्षण में रक्त कोशिकाओं के उत्पादन और विकास की जांच करने के लिए कूल्हे की हड्डी या उरोस्थि से अस्थि मज्जा का एक छोटा सा नमूना लेना शामिल है।
- रक्त रसायन परीक्षण: ये परीक्षण रक्त में विभिन्न पदार्थों के स्तर को मापते हैं, जिनमें इलेक्ट्रोलाइट्स, एंजाइम और प्रोटीन शामिल हैं।
- जमावट परीक्षण: ये परीक्षण रक्त के थक्के जमने में लगने वाले समय को मापते हैं और रक्तस्राव विकारों का निदान करने में मदद कर सकते हैं।
- जेनेटिक टेस्टिंग: यह टेस्ट जेनेटिक म्यूटेशन के कारण विरासत में मिले रक्त विकारों की पहचान कर सकता है।
- इमेजिंग टेस्ट: इमेजिंग टेस्ट, जैसे एक्स-रे, अल्ट्रासाउंड या सीटी स्कैन, उन रक्त विकारों का निदान करने में मदद कर सकते हैं जो अंगों या ऊतकों को प्रभावित करते हैं।
यदि आपको संदेह है कि आपको रक्त विकार है, तो स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श करना महत्वपूर्ण है, क्योंकि वे यह निर्धारित करने में मदद कर सकते हैं कि सटीक निदान के लिए कौन से परीक्षण और प्रक्रियाएं आवश्यक हैं।
रक्त विकारों को कैसे रोकें?
रक्त विकारों की रोकथाम काफी हद तक विशिष्ट प्रकार के विकार पर निर्भर करती है। हालांकि, समग्र रक्त स्वास्थ्य को बढ़ावा देने के लिए कुछ सामान्य युक्तियों में शामिल हैं:
- एक स्वस्थ जीवन शैली बनाए रखना: संतुलित आहार खाना, नियमित व्यायाम करना और धूम्रपान और अत्यधिक शराब के सेवन से बचना, ये सभी बेहतर रक्त स्वास्थ्य में योगदान कर सकते हैं।
- नियमित जांच-पड़ताल: रक्त कोशिकाओं की संख्या की निगरानी करने और किसी भी असामान्यताओं की जांच करने के लिए नियमित रक्त परीक्षण करना महत्वपूर्ण है।
- आनुवंशिक परामर्श: यदि आपके पास रक्त विकारों का पारिवारिक इतिहास है, तो अपने जोखिम और संभावित निवारक उपायों का आकलन करने के लिए आनुवंशिक परामर्शदाता से मिलने पर विचार करें।
- टीकाकरण: कुछ टीके, जैसे कि हेपेटाइटिस बी और ह्यूमन पैपिलोमावायरस (एचपीवी) के लिए, संक्रमण को रोकने में मदद कर सकते हैं जिससे रक्त विकार हो सकते हैं।
- दवा प्रबंधन: यदि आप ऐसी दवाएं ले रहे हैं जो रक्त कोशिकाओं की संख्या को प्रभावित कर सकती हैं, तो स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर की मदद से इन दवाओं की बारीकी से निगरानी और प्रबंधन करना महत्वपूर्ण है।
- गर्भावस्था के दौरान सुरक्षित अभ्यास: गर्भावस्था के दौरान, माँ और विकासशील भ्रूण दोनों में किसी भी संभावित रक्त विकार की निगरानी के लिए प्रसव पूर्व देखभाल दिशानिर्देशों का पालन करना महत्वपूर्ण है।
कुल मिलाकर, एक स्वस्थ जीवन शैली को बनाए रखना, नियमित जांच-पड़ताल करवाना, और व्यक्तिगत जोखिम कारकों के आधार पर निवारक उपाय करना, रक्त विकारों को रोकने के लिए सभी महत्वपूर्ण कदम हैं।
डॉक्टर को कब देखना है?
यदि आपको कोई लगातार या चिंताजनक लक्षण दिखाई देते हैं, जैसे अस्पष्टीकृत थकान, कमजोरी, सांस की तकलीफ, चक्कर आना, या त्वचा का पीला पड़ना, तो आपको डॉक्टर को दिखाना चाहिए। ये लक्षण एक अंतर्निहित रक्त विकार, जैसे एनीमिया का संकेत हो सकते हैं। यदि आपके पास रक्त विकारों का पारिवारिक इतिहास है या जीवन शैली के कारकों के कारण जोखिम है, तो यह भी एक अच्छा विचार हो सकता है कि आप अपने डॉक्टर से इस बारे में चर्चा करें और यह निर्धारित करें कि क्या किसी स्क्रीनिंग टेस्ट की सिफारिश की जाती है। इसके अतिरिक्त, यदि आपको रक्त विकार का निदान किया गया है और आप नए या बिगड़ते लक्षणों का अनुभव कर रहे हैं, तो आपको किसी भी संभावित जटिलताओं को रोकने के लिए चिकित्सकीय ध्यान देना चाहिए।
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